યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન ( FDA ) ક્રેટોમ પ્લાન્ટમાંથી મેળવેલા એક શક્તિશાળી સાયકોએક્ટિવ સંયોજન 7-હાઇડ્રોક્સિમિટ્રાજીનાઇન (7-OH) પર કડક ફેડરલ નિયંત્રણની માંગ કરી રહ્યું છે, જે દુરુપયોગ અને ઓપીઓઇડ જેવી અસરોની ઉચ્ચ સંભાવના દર્શાવે છે. એજન્સીએ ઔપચારિક રીતે 7-OH ને શેડ્યૂલ I નિયંત્રિત પદાર્થ તરીકે વર્ગીકૃત કરવાની ભલામણ કરી છે, તેને નિયંત્રિત પદાર્થો અધિનિયમ હેઠળ હેરોઈન અને કોકેઈન જેવી દવાઓ સાથે સંરેખિત કરી છે.
વેપ શોપ, ગેસ સ્ટેશન અને ઓનલાઈન રિટેલર્સમાં વેચાતા 7-OH ઉત્પાદનોની લોકપ્રિયતામાં વધારો થયા પછી આ પગલું લેવામાં આવ્યું છે. જ્યારે ક્રેટોમ તેના કુદરતી સ્વરૂપમાં લાંબા સમયથી ઉત્તેજક અથવા પીડા નિવારક તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે, ત્યારે 7-OH ગોળીઓ, ગમી, પીણા પાવડર અને મૌખિક ઇન્જેક્શન જેવા પ્રોસેસ્ડ ઉત્પાદનોમાં ઘણી ઊંચી સાંદ્રતામાં દેખાય છે.
આ ઉત્પાદનો ઘણીવાર નિયમનકારી મંજૂરી વિના વેચવામાં આવે છે, અને કેટલાક ફળોના સ્વાદવાળા ખાદ્ય પદાર્થો જેવા ફોર્મેટમાં પેક કરવામાં આવે છે જે બાળકોને આકર્ષિત કરી શકે છે, જેના કારણે આરોગ્ય અધિકારીઓમાં વધુ ચિંતા ઉભી થાય છે. FDA કમિશનર ડૉ. માર્ટી મેકરીએ જણાવ્યું હતું કે 7-OH મગજના ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાય છે, જે સંભવિત રીતે શ્વસન ડિપ્રેશન, શારીરિક નિર્ભરતા અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન ઓપીયોઇડ્સ જેવા જ ઉપાડના લક્ષણોને ઉત્તેજિત કરે છે.
કૃત્રિમ ક્રેટોમ ડેરિવેટિવ્ઝ અંગે જાહેર આરોગ્યની વધતી ચિંતાઓ
પ્રાણી મોડેલોમાં આ સંયોજન મોર્ફિન કરતાં વધુ શક્તિશાળી હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે, જે તેની અનિયંત્રિત ઉપલબ્ધતા અંગે ચિંતા ઉભી કરે છે. FDA એ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે તેણે ક્રેટોમ, 7-OH, અથવા મિટ્રાજીનાઇન ધરાવતી કોઈપણ દવા અથવા આહાર પૂરવણીને મંજૂરી આપી નથી, જે છોડનો અન્ય પ્રાથમિક આલ્કલોઇડ છે.
આરોગ્ય અને માનવ સેવા સચિવ રોબર્ટ એફ. કેનેડી જુનિયરે ભલામણને ઓપીઓઇડના દુરુપયોગને ઘટાડવા માટેની વ્યાપક વ્યૂહરચનાનો ભાગ ગણાવી. કેનેડીએ એક પ્રેસ બ્રીફિંગ દરમિયાન જણાવ્યું હતું કે, “અમે ઓપીઓઇડ વ્યસન સામેની લડાઈમાં એક મહત્વપૂર્ણ પગલા તરીકે 7-OH પર કાર્યવાહી કરી રહ્યા છીએ.” તેમણે અનિયંત્રિત સાયકોએક્ટિવ સંયોજનોને બીજા વ્યસન સંકટમાં ફાળો આપતા અટકાવવાની જરૂરિયાત પર ભાર મૂક્યો, ખાસ કરીને યુવાનોમાં.
FDA ની ભલામણ અગાઉના અમલીકરણ પ્રયાસોને અનુસરે છે જેમાં તેણે 7-OH ઉત્પાદનોના ગેરકાયદેસર માર્કેટિંગ માટે સાત કંપનીઓને ચેતવણી પત્રો જારી કર્યા હતા. આ કંપનીઓને અમાન્ય દવા ઉત્પાદનોનું વિતરણ કરવા બદલ જવાબદાર ઠેરવવામાં આવ્યા હતા, જે એજન્સીએ નક્કી કર્યું હતું કે તે કોઈપણ તબીબી ઉપયોગ માટે સલામત કે અસરકારક નથી.
વર્તમાન કાયદા હેઠળ, ડ્રગ એન્ફોર્સમેન્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશન (DEA) FDA ની વિનંતીની સમીક્ષા કરશે અને તેની પોતાની સમયપત્રક પ્રક્રિયા હાથ ધરશે, જેમાં નિયમ બનાવવા અને જાહેર ટિપ્પણીનો સમાવેશ થાય છે. લેજિસ્લેટિવ એનાલિસિસ એન્ડ પબ્લિક પોલિસી એસોસિએશન અનુસાર, ક્રેટોમની કાનૂની સ્થિતિ રાજ્ય પ્રમાણે બદલાય છે.
FDA જાહેર શિક્ષણ અને નિયમનની તાત્કાલિક જરૂરિયાત ટાંકે છે
માર્ચ 2025 સુધીમાં, સાત રાજ્યો અને કોલંબિયા ડિસ્ટ્રિક્ટ ક્રેટોમને નિયંત્રિત પદાર્થ તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે, જ્યારે 18 અન્ય રાજ્યો તેના વેચાણ અથવા કબજાને નિયંત્રિત કરે છે. બાકીના 26 રાજ્યોમાં ચોક્કસ પ્રતિબંધો નથી. FDA એ સ્પષ્ટ કર્યું કે તેની નવીનતમ કાર્યવાહી ખાસ કરીને 7-OH ને લક્ષ્ય બનાવે છે અને સામાન્ય રીતે ક્રેટોમ પર્ણ ઉત્પાદનો પર લાગુ પડતી નથી, જોકે તે પણ પ્રતિકૂળ પરિણામો સાથે જોડાયેલા છે, જેમાં મૃત્યુનો પણ સમાવેશ થાય છે.
સંશોધકો 7-OH ની સ્વાસ્થ્ય અસરો અને સંભવિત જોખમોનો અભ્યાસ કરવાનું ચાલુ રાખે છે. જોન્સ હોપકિન્સ યુનિવર્સિટીના ડૉ. કિર્સ્ટન એલિન સ્મિથ, જેઓ આ સંયોજનના વપરાશકર્તાઓનો સર્વે કરી રહ્યા છે, તેમણે નોંધ્યું કે જ્યારે કેટલાક વ્યક્તિઓ પીડા રાહત અથવા મૂડ સુધારણા જેવા ફાયદાઓની જાણ કરે છે, ત્યારે અન્ય લોકો મજબૂત વ્યસનકારક અસરોનો અનુભવ કરે છે.
સ્મિથે જણાવ્યું હતું કે પદાર્થની સલામતી પ્રોફાઇલને સંપૂર્ણપણે સમજવા માટે વધુ વૈજ્ઞાનિક ડેટા જરૂરી છે. FDA ચેતવણી આપે છે કે 7-OH ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરતા ગ્રાહકો એવા પદાર્થોના સંપર્કમાં આવે છે જેમાં કોઈ સાબિત સલામતી અથવા ઉપચારાત્મક મૂલ્ય નથી. જેમ જેમ એજન્સી તેની નિયમનકારી ક્રિયાઓને આગળ ધપાવે છે, તેમ તેમ તેનો ઉદ્દેશ ઝડપી બજાર પ્રસાર અને જાહેર આરોગ્ય દેખરેખ વચ્ચેના અંતરને ઘટાડવાનો છે. – કન્ટેન્ટ સિંડિકેશન સેવાઓ દ્વારા .